Biomarker beim Ovarialkarzinom
Das Ovarialkarzinom hat eine niedrige Inzidenz, ist aber nach dem Mammakarzinom die am häufigsten tödlich verlaufende gynäkologische Krebserkrankung...
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Änderung des EBM zum 01.07.2022 – Umstellung und Verbesserung der
Diagnostik von Viren im Stuhl im Labor 28Außerdem: Hinweis zum Nachweis des Varizella-zoster-Virus mittels PCR
Wichtige Informationen zum Virusnachweis im Stuhl, sowie dem Nachweis von Varizella-zoster-Virus mittels PCR entnehmen Sie folgendem PDF:
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UDP-Glucuronosyltransferase 1A1
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfiehlt vor Beginn einer systemischen Therapie mit irinotecanhaltigen Arzneimitteln
eine UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)-Genotypisierung durchzuführen.
Hierfür wird zum 1. Oktober 2022 eine neue GOP in den EBM aufgenommen. Sie wird zunächst extrabudgetär vergütet.
Patienten, die langsame UGT1A1-Metabolisierer sind (z.B. homozygot für UGT1A1*28- oder *6-Varianten, wie beim Gilbert-/Meulengracht-Syndrom),
haben nach einer Behandlung mit Irinotecan ein erhöhtes Risiko für schwere Neutropenie und Durchfall. Dieses Risiko steigt mit der Dosis von Irinotecan.
Mit der Bestimmung des UGT1A1- Metabolisierungsstatus soll die Dosierung der Medikamente individuell angepasst werden.
Material: EDTA-Blut und Einwilligungserklärung für genetische Untersuchungen nach GenDG.
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Auswertung der Resistenzdaten von Urinuntersuchungen aus dem Jahr 2021
Die Kenntnis der lokalen Resistenzsituation spielt eine wichtige Rolle bei der Auswahl einer empirischen Antibiotikatherapie. Gemäß der AWMF-S3-Leitlinie eignet sich ein Antibiotikum nicht mehr für die empirische Therapie einer unkomplizierten Zystitis, wenn die Empfindlichkeitsrate unter 80% sinkt. Für die empirische Therapie der akuten unkomplizierten Pyelonephritis sollte die lokale Empfindlichkeitsrate > 90% betragen.1
Wie in den Vorjahren möchten wir Ihnen daher die Auswertung der Resistenzdaten der häufigsten Erreger von Harnwegsinfektionen aus dem Jahr 2021 zur Verfügung stellen.
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Nachweis von Entero- und Adenoviren mittels PCR
Der gemeinsame Bewertungsausschluss (GBA) der Krankenkassen und der KBV hat dankenswerterweise beschlossen, ab dem 01.07.2022 einige PCR-Untersuchungen in den EBM aufzunehmen. Über die dadurch deutlich verbesserte Diagnostik werden wir Sie sukzessive informieren.
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Affenpocken – Update
Die WHO hat am 17.06.2022 eine Aktualisierung ihres vorherigen Berichts zu Affenpocken veröffentlicht (https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2022-DON393). Die folgende Abbildung hieraus verdeutlicht den sprunghaften Anstieg der Fallzahlen seit Mitte
Mai, vor allem in Europa. -
COVID-19 Online-Befundauskunft
Mit unserem Online-Zertifikatservice können Sie Ihren COVID-19 Befund selbstständig abrufen, herunterladen und ausdrucken. Die Übermittlung des schriftlichen Befundes an Ihre/n behandelnde/n Ärztin/Arzt bleibt von diesem Service unberührt.
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Influenza in Berlin: PCR-Nachweis zusammen mit SARS-CoV-2
Die Influenza A hat Berlin erreicht und sollte bei entsprechenden Infektzeichen differentialdiagnostisch mit erwogen werden. Falls Sie Influenza-typische Symptome mittels PCR abklären lassen wollen, kann aus demselben Tupfer neben SARS-CoV-2 auch auf das Influenzavirus untersucht werden. Bitte fordern Sie in diesem Fall bei Einsendung eines trockenen Abstrichtupfers beide Viren an.
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Pränatales Screening: NIPT auf Trisomien (VeriSeqTM-Test) ab 01. Juli 2022 Kassenleistung
Im September 2019 beschloss der Gemeinsame Bewertungsausschuss (G-BA), dass der nicht invasive Pränataltest (NIPT) in die Mutterschafts-Richtlinien aufgenommen werden soll. Gültig ist die Änderung seit November 2021, am 18. Mai 2022 hat der G-BA die Vergütung festgelegt.
Damit kann ab 01. Juli 2022 der NIPT bei besonderen Risiken für eine Trisomie 21, 18 und 13 als Kassenleistung veranlasst werden. Die speziellen Abnahmekits für den VeriSeqTM-Test können Sie gerne im Labor 28 bestellen und über uns an unser Partnerlabor weiterversenden.
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Artikel: Schnelltests zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen
Am 2. August 2022 veröffentlichte das Ärzteblatt einen Artikel mit dem Titel "Schnelltests zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen - Unterschiedliche Bedeutung in verschiedenen Phasen der Pandemie in Berlin, Deutschland".